Венатабс

Венатабс

Гесперидин+Диосмин (Hesperidinum+Diosminum)

венотонизирующее и венопротекторное средство

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской (для дозировки 500 мг); таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами (для дозировки 1000 мг). На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета..

C05CA53. Диосмин в комбинации с другими препаратами

Состав на 1 таблетку

(pre)+------------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦Действующие вещества: ¦

(pre)+------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Гесперидин (в пересчете на 100 % вещество) ¦ - 50,0 мг ¦ - 100.0 мг ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦Диосмин (в пересчете на 100 % вещество) ¦ - 450.0 мг ¦ - 900,0 мг ¦

(pre)+------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Вспомогательные вещества: ¦

(pre)+------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦целлюлоза микрокристаллическая-102 ¦ - 62,0 мг ¦ - 124,0 мг ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦карбоксимегилкрахмал натрия (натрия крахмала¦ - 27,0 мг ¦ - 54,0 мг ¦

(pre)¦гликолят) ¦ ¦ ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦желатин ¦ - 31,0 мг ¦ - 62,0 мг ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦тальк ¦ - 6,0 мг ¦ - 12,0 мг ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦магния стеарат ¦ - 4,0 мг ¦ - 8,0 мг ¦

(pre)+------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Пленочная оболочка: ¦

(pre)+------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Опадрай II 85F230137 оранжевый: ¦ - 30,0 мг ¦ - 60,0 мг ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦поливиниловый спирт ¦ - 40,0 % ¦ - 40,0 % ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦титана диоксид ¦ - 23,6 % ¦ - 23,6 % ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦макрогол MW 3350 ¦ - 20,2 % ¦ - 20,2 % ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦тальк ¦ - 14,8 % ¦ - 14,8 % ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦краситель солнечный закат желтый (Е110) ¦ - 1,0% ¦ - 1,0% ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦краситель железа оксид желтый ¦ - 0,2 % ¦ - 0,2 % ¦

(pre)+-----------------------------------------------+---------------+--------------¦

(pre)¦краситель железа оксид красный ¦ - 0.2 % ¦ - 0.2 % ¦

(pre)+------------------------------------------------------------------------------+

Терапия симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчения симптомов):

терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности (боль, судороги нижних конечностей, ощущение тяжести и распирания в ногах, "усталость" ног); терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности (отеки нижних конечностей, трофические изменения кожи и подкожной клетчатки, венозные трофические язвы).

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.

Беременность

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Период грудного вскармливания

Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, не рекомендуется прием препарата женщинам в период кормления грудью.

Влияние на репродуктивную функцию

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Внутрь.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности - 1000 мг в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи.

Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое - 3000 мг в сутки (по 1000 мг утром, днем и вечером) в течение 4-х дней, затем по 2000 мг в сутки (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3-х дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 1000 мг в сутки с приемом пищи.

Частота развития нежелательных реакций представлена приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>/=1/10 случаев), часто (>/=1/100 и <1/10 случаев), нечасто (>/=1/1000 и <1/100 случаев), редко (>/=1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение "частота неизвестна".

Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - колит; частота неизвестна - боль в животе.

Со стороны кожных покровов: редко - кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях ангионевротический отек.

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Перед началом применения препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При обострении геморроя назначение препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе "Способ применения и дозы". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствуют улучшению циркуляции крови.

Если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Случаев передозировки не описано.

При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Комбинация "гесперидин + диосмин" обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики.

Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозную емкость, венозную растяжимость, время венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза- эффект" наблюдается при приеме препарата в дозе 1000 мг в сутки. Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии отмечается повышение капиллярной резистентности.

Продемонстрирована терапевтическая эффективность комбинации гесперидин + диосмин при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Основное выведение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полу выведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

При температуре не выше 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.