Ранквилон

Ранквилон

Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана

Психолептики; Анксиолитические средства; Другие анксиолитические средства

таблетки

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

N05BX

Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат.

Препарат Ранквилон

содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Относится к группе препаратов под названием«психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».

Препарат Ранквилон

устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон

не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром«отмены».

Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Ранквилон

показан к применению у взрослых от 18 лет.

Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

Не принимайте препарат Ранквилон,если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза– 6мг.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.

Пациенты с нарушением функции почек

Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.

Пациенты с нарушением функции печени

Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами– 4-6часов.

Продолжительность терапии

Рекомендованный курс применения 28 дней.

Если Вы приняли препарата Ранквилон

больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата Ранквилон

до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Если Вы забыли принять препарат Ранквилон

Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее серьезные нежелательные реакции

К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна–исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон

и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон

В клинических исследованиях препарата Ранквилон

были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:

Частота неизвестна–исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

раздражительность;

склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);

перепады настроения (аффективная лабильность);

бессонница;

нарушение засыпания;

расстройство сна;

нарушения сна;

сонливость;

дневная сонливость;

головная боль;

головокружение;

повышенная сонливость (сомнолентность);

дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);

расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);

нарушение внимания;

тошнота;

диарея;

боли в суставах (артралгия);

появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);

чувство общей слабости (астения).

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе«Противопоказания»

Дети и подростки

Не давайте препарат Ранквилон

детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон

противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Данные о применении препарата Ранквилон

у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.

Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон

в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Ранквилон

содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

2 года

При температуре не выше 25 град.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (60 шт.)

По рецепту