Иммуноглобулин человека противоаллергический

Иммуноглобулин человека противоаллергический (Immunoglobuline human antiallergic)

Иммуноглобулин человека противоаллергический (Immunoglobulinum humanum antiallergicum)

иммуноглобулин

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабой желтой окраской. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании при температуре (20±2) С

J06BC. Другие иммуноглобулины

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой донорской плазмы или сыворотки.

Концентрация белка (10,0±0,5)%. Препарат не содержит консерванта, сорбёнта и антибиотиков. В нем отсутствуют антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) поверхностный антиген вируса гепатита В.

Препарат предназначен для лечения аллергических заболева-ний легкой и средней тяжести в стадии ремиссии у взрослых и детей от 1 года до 15 лет.

Противопоказано применение иммуноглобулина лицам, имеющим в анамнезе реакции на введение препаратов крови человека.

Взрослым препарат назначают при поллинозах с различными клиническими проявлениями, атопической бронхиальной астме, аллергических рецидивирующих формах крапивницы и отека Квннке, аллергодермато-зах. Препарат вводят по 2 мл (2 дозы) внутримышечно в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы. Курс лечения состоит из пяти инъекций. Интервал между инъекциями - 4 суток. Детям до 5 лет, страдающим легкой формой атопического дерматита, дермореспираторного синдрома, при давности заболевания не более 1 года препарат вводят по 1 мл (1 доза) 5 раз с интервалами 4 суток. При атопической бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите и дерматореспираторном синдроме средней тяжести при давности заболевания более 1 года, а также детям старше 5 лет препарат вводят по 2 мл (2 дозы) с той же периодичностью. Следует проявлять осторожность при введении препарата больным с поливалентной сенсибилизацией. Повторный курс лечения проводят спустя 4-5 месяцев. При поллинозах лечение проводят один раз в год, за 1-2 месяца до предполагаемого се-зонного обострения. За 2 часа до начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают при температуре (20±2) оС. Не пригодны к применению ампулы с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств препарата (мутность, интенсивное ок-рашивание, неразбивающиеся хлопья), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. При проведении противоаллергиче-ского лечения данным препаратом необходимо иметь отдельные иглы, шприц, стерилизатор. Принимая во внимание повышенную вязкость препарата, во избежание образования пены, иммуноглобулин следует набирать в шприц иглой с широким просветом. Для инъекций используют другую иглу. Вскрытие ампулы, а также процедуру инъекций осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Реакции на введение. В процессе лечения у некоторых больных может наступить незначительное и кратко-временное обострение основного заболевания, что не является основанием для прекращения введения препарата. В редких случаях могут развиться местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37,5 оС в течение первых суток после введения препарата. При появ-лении после введения препарата выраженных общих реакций (падение артериального давления, слабость, тошнота, головокружение), а также выраженного обострения основного заболевания, лечение препаратом прекращается. Отменяется лечение иммуноглобулином при интеркуррентных заболеваниях (грипп, острые респираторные заболевания и др.). Учитывая возможность возникновения в редчайших случаях анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обес-печить после введения препарата медицинское наблюдение за больным в течение 1 часа. При появлении симптомов анафилактической реакции или шока немедленно проводится соответствующая терапия

Введение иммуноглобулина обязательно регистрируют в установленных учетных формах (регистрационный журнал, история болезни) с указанием названия препарата, номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.

Действующим нача-лом препарата является иммуногло-булин G, оказывающий выраженное противоаллергическое действие при аллергических заболеваниях немедленного (атопического) типа.

Срок годности. 2 года. Продлению срок годности не подлежит.

Препарат хранят в темном сухом месте при температуре (6±4) С.